Приглашаю присоединиться к очередной генеральной уборке

Оригинал взят у gostinaya_mary в Приглашаю присоединиться к очередной генеральной уборке
Всем привет!

Лето позади. Впереди нас ждут долгие осенне-зимние вечера, которые многим хозяюшкам хочется провести в уютном, устроенном пространстве своего дома.

Мое лето было временем гостей в доме. Это было приятное время. Но оно закончилось. Пришла пора закрыть пространство, очистить его от всего, что накопилось и устроить его для себя, для семьи. К тому же последние месяцы дому мало доставалось моего внимания, и в особо дальних его уголках успела собраться пыль и паутина.

А какое лето было у вас? Вернулись ли вы уже домой после дач и отпусков?

Две недели в ближайшем будущем я собираюсь посвятить очищению и наполнению домашнего пространства светом, теплом и уютом. Традиционно приглашаю вас провести свою "генеральную уборку" вместе со мной. Сделать это легко, с удовольствием и в приятной компании. В этот раз я хотела бы это сделать немного по-другому. То есть, не ограничиться только уборкой в общем понимании этого слова. Кто со мной?

Заинтересовавшихся прошу подCollapse )





Репост без участия приветствуется. Всем сделавшим репост от меня пожелания доброго здоровья и удачи в делах!

Фотовыставка "Такие как все"

Я принимала активное участие в открытии фотовыставки "Такие как все". Открылась выставка в Белгороде, но живущие в других городах могут посмотреть выставку на сайте.
Каждый Человек строит свою внутреннюю жизнь, отношения с внешним миром, и это определяет его как личность. Люди с аутизмом - личности и полноправные члены не только в своих семьях, но и в нашем обществе. Они выстраивают отношения с другими людьми по-своему, и им требуется принятие, как и любому человеку. Дети с аутизмом такие же, как и все дети - одинаковые и разные одновременно.
Принимая людей с особенностями, мы расширяем свой внутренний мир и личные жизненные смыслы.
17 портретов представлено вашему вниманию, на 13 из них - дети с аутизмом. Предлагаем зрителю попробовать определить, кто именно из детей имеет данное расстройство развития на сайте
www.autism31.ru.


Белгородская Региональная общественная организация "Синяя птица" создана в 2015 году для помощи детям с расстройствами аутистического спектра и другими ментальными нарушениями.

Фотовыставка подготовлена БРОО “Синяя” птица” совместно с фотографом Антоном Гордиловым.

Сын

Сын сегодня участвовал в городской олимпиаде по русскому языку для обычных детей. Результаты в понедельник.

Еще одно доказательство, что лечить детей надо пока есть хоть малейший шанс.

Друзья...

Друзья, спасибо вам за то, что вы у меня есть! Спасибо за поддержку в те трудные минуты, что были у моей семьи... за продукты в больницу, звонки поддержки, ремонт в нашей квартире, совместные праздники, прогулки, отдых, за молчание, за все-все-все...

Я хочу рассказать о подруге, возможно, чтобы поделиться радостью о том, что она у меня была и будет навсегда в моем сердце, а может чтобы рассказать о потрясающей Женщине...

Таня, Татьяна, Танюшка... Впервые я увидела ее в декабре 2008 года в палате РДКБ, где она лежала с младшей дочкой, а я зашла, чтобы предложить помощь по просьбе нашего общего белгородского врача-нейрохирурга. Уставшая, не выспавшаяся, немного строгая, старше меня лет на 12... Это потом уже я узнала, что на самом деле Танюшка совсем не строгая. Там мы провели вместе 2 месяца, успокаивали друг друга, провожали детей на операции. Радовались, когда детям становилось лучше, отпраздновали вместе НГ и мой день рождения, у меня до сих пор хранится тот подарок - кружка. Сначала я думала, что на этом все и закончится, между нами расстояние почти 200 км, но Таня стала звонить каждую неделю и общение стало еще интенсивнее, а дружба крепче. Мы с сыном стали регулярно ездить к ним в гости, младший сын Тани ровесник моего Данила. У Танюшки 4ро деток, 2 сына и 2 дочки. Замечательный муж, ее поддержка и опора. Татьяна всегда занималась спортом: туризм, лыжи, коньки, плаванье. Мы потом еще вместе пережили еще одну операцию моего сына, реанимации ее дочки. Она всегда мирила всех поссорившихся друзей, собирала компании у себя. Всегда находила время и теплые слова для каждого, поддерживала, вселяла уверенность в будущее, помогала и делами, и подарками... Вся наша компания( Таня познакомила меня со всеми друзьями семьи и они меня очень хорошо приняли) крутилась вокруг Танюшки. В мае 2012 года нашего Солнышка не стало, она боролась и мы боролись 7 месяцев. Я успела сказать тебе это лично, когда прощалась, пытаясь не заплакать, зная что скоро... ведь тебе мы не сказали, и я делала вид, что просто прощаюсь как обычно... напишу и здесь, уверена, что ты знаешь это. Танюшка, я очень люблю тебя, ценю то, что ты у меня была, да и будешь всегда... Спасибо тебе за все, моя родная!

10 лет СЧАСТЬЮ!

10 лет назад родилось счастье. 3530 грамм и 53,5 см. с длинными рыжими волосами. Потом счастье стало блондином с рыжим отливом, каким и остается по сей день. Первые 6 лет прошли вполне гладко и замечательно. Первые шаги, слова, почемучки, детский сад, утренники, праздники, научился читать. Потом диагноз, борьба, операции, лысое счастье. Мы победили, сложно, не сразу, много пережив, но победили! 7 лет и первоклассник! Школьные будни, уроки, дневник, вместо оценок солнышки :) Потом опять борьба и опять победа! Сменили школу, счастье теперь учится в маленькой уютной школе с домашней атмосферой, там замечательно. Потом 2-3й класс за один год. Учебные будни, бассейн, прогулки, много-много книг, от "Мишкиной каши" до большой советской энциклопедии, компьютер, машинки, лего. 4й класс, из годовых оценок всего одна! четверка - по математике.
Итог прошедшего десятилетия: рыжеватый блондин 32 кг и 148 см. 1го сентября идет в 5 класс! Умный смышленый добрый мальчишка. Это СЧАСТЬЕ!

С ДНЕМ РОЖДЕНИЯ, СЫНОК!

Галина Чаликова.

УМИРАТЬ НЕ ПРОСТО

Originally posted by moniava at УМИРАТЬ НЕ ПРОСТО
«Нам было 9 лет, звали мою дочь Полина, мы из Геленджика», - так начинается письмо. Дальше мама пишет, как они пытались и не смогли победить рак. И как оказались в отделении паллиативной помощи НПЦ. А в конце подпись, от которой все внутри переворачивается: «Родители девочки Полины, которая очень хотела поехать на Евровидение и занять 1 место…». Полина умерла в ноябре прошлого года.

Сегодня, 14 апреля, годовщина с тех пор, как в отделении паллиативной помощи в Москве появился первый пациент. 72 ребенка за этот год побывали в этом отделении. 72 душераздирающие истории. Девятилетний Беслан из многодетной кабардино-балкарской семьи, годовалый малыш Федосей из детского дома Брянской области, та самая Полина, которая хотела поехать на Евровидение и занять 1 место, шестнадцатилетний Паша, который все знал про свой прогноз и говорил: «ну и что, сколько проживу, значит столько надо»… И еще 200 детей на выездной службе.

Нужно помнить, что неизлечимо больным детям всегда можно помочь. Даже в последний час. И сделать это может каждый. Врач подберет обезболивание, медсестра предупредит пролежни. Но не только в этом паллиативная помощь. Мы хотим, чтобы каждый ребенок и его семья жили полной жизнью до конца. Чтобы дети учились, даже если не могут ходить, чтобы радовались, даже когда не могут пошевелиться. Но все это не появится само собой. Надо очень много работать, чтобы дети могли, даже умирая, ЖИТЬ.

Паллиативная помощь и детский хоспис – это не распоряжение Мин или Горздрава о создании отделения, это не дело только врачей. Нужны огромные усилия всех вас, кому не все равно. В Англии, где сейчас уже 40 детских хосписов, паллиативная помощь детям начиналась и существует не по указу государства - хосписы создаются обществом и им же поддерживаются.

Фонд «Подари жизнь», фонд «Вера», инициативная группа паллиативной помощи детям, несколько волонтеров – мы работаем одной командой, мы знаем этих детей, мы знаем их потребности, мы часами висим на телефоне с их родителями и ломаем головы над тем, как помочь. Но нас слишком мало. Без вашей помощи ничего не получится, мы это уже точно поняли.

Нужны люди. Люди-волонтеры, которые могут навещать, играть, рисовать, учить, развлекать. Курьеры, которые могут съездить в аптеку, водители, которые отвезут в цирк... Нужны люди, которые могут сделать праздник, исполнить мечту, показать фокусы, спеть под гитару… А еще нам нужны деньги. Потому что это все стоит денег – коробочка ежевики, о которой так мечтает ребенок, ортопедическая подушка, которая позволит лежать без боли, инвалидное кресло, чтобы не только лежать, но и сидеть хотя бы иногда, кислородный концентратор, чтобы не задыхаться, противопролежневый матрас, функциональная кровать, кресло в ванную.... Чтобы сделать период умирания для ребенка не невыносимой мукой, а жизнью, в которой все приспособлено для нового состояния, увы, нужно немало денег. Но это можно сделать!

Если хотите помочь: moniava@gmail.com, 8916 588 44 01 (Лида).

«Умирать не просто», - написала нам мама мальчика Паши.